YFX0209
50管/24样
￥235
可见分光光度法
Ca++Mg++ - ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化ATP水解生成ADP和无机磷。
根据Ca++Mg++ - ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷，通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性高低。
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名称 |
规格 |
储存条件 |
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提取液 |
液体50mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂一 |
液体10mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂二 |
液体5mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂三 |
液体5mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂四 |
粉剂×3支：用时每支加 1mL 蒸馏水，现用现配；用不完的试剂分装后-20℃保存， 禁止反复冻融。 |
-20℃ |
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试剂五 |
液体5mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂六 |
粉剂×1瓶：用时加入 3mL 蒸馏水， 4℃保存。 |
4℃ |
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试剂七 |
粉剂×1瓶：用时加入 25mL 蒸馏水， 溶解后4℃保存一周。 |
4℃ |
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试剂八 |
粉剂×1瓶：用时加入 25mL 蒸馏水， 溶解后4℃保存一周。 |
4℃ |
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试剂九 |
液体25mL ×1瓶 |
室温 |
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试剂十 |
液体10mL ×1瓶：10mmoL/L 标准磷贮备液。 |
4℃ |
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0.5μmoL/mL 标准磷应用液配制：将试剂八 20 倍稀释，即取 0.1mL 试剂八加 1.9mL 蒸馏水充分混匀。 |
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定磷剂的配制：按 H2O: 试剂七:试剂八:试剂九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。 |
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注意：配试剂最好用新的玻璃烧杯、玻棒和玻璃移液器，避免磷污染。 |
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1、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、细胞/细菌：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
3、血浆/血清：直接检测。
1、 空白管务必要注意是否有磷污染，如有磷污染，实验结果不能使用。
2、 由于每一个样都必须做对照，本试剂盒50 管只能测24份 Ca ++ Mg ++ -ATP 酶。
3、 此法具有微量、灵敏、快速的特点。所以对测定所用试管要求严格无磷。避免磷污染是检测成败的关键。
4、 空白管和标准管只要做一管。
