硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）活性检测试剂盒

产品简介

TrxR 是一种 NADPH 依赖的包含 FAD 结构域的二聚体硒酶，属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员，与硫氧还蛋白以及 NADPH 共同构成了硫氧还蛋白系统。TrxR 与 GR 活性类似，催化 GSSG 还原生成 GSH，是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。

TrxR 催化 NADPH 还原 DTNB 生成 TNB 和 NADP+，TNB 在 412 nm 有特征吸收峰，但还原型谷胱甘肽与 DTNB 同样能反应生成 TNB，因此本试剂盒利用 2-乙烯吡啶抑制样品中原有的还原型谷胱甘肽，通过测定 412nm 波长处 TNB 的增加速率，即可计算 TrxR 活性。

试剂盒组成

样本处理方式

1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 试剂一）进行冰浴匀浆。10000rpm，4℃离心10min，取上清置冰上待检测。

2、细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500  万细胞加入1mL 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3 s，间隔7s，总时间3min）， 然后10000rpm，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

注意事项

1、 测定前将上清液与试剂四以 50：1 的体积比混匀（即取 100μL 上清液加入 2μL 试剂四混合）37℃ 水浴 30min 后至冰上。

2、 测定前须先取 1～2 个样做预实验，使得吸光值在 5min 内程线性变化。

3、 哺乳动物组织及血液制品 TrxR 活力测定时，一般须用蒸馏水稀释 5 倍左右；测定过程操作须迅速。