YFX0179
100管/48样
¥350
微量法
LDH(EC 1.1.1.27)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是糖酵解途径的末端酶,催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应,伴随着NAD+/NADH之间互变。
LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸进一步与2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在碱性溶液中显棕红色,颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。
名称 |
规格 |
储存条件 |
提取液 |
液体60mL ×1瓶 |
4℃ |
试剂一 |
液体5mL ×1瓶 |
4℃ |
试剂二 |
粉剂×1支:用时加入1.3 mL双蒸水充分溶解备用,现配现用。 |
-20℃ |
试剂三 |
液体5mL ×1瓶 |
4℃ |
试剂四 |
液体20mL ×1瓶 |
4℃ |
1、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5-10 的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆;8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、细菌或细胞:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清,按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500-1000:1 的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次),8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)样品:直接检测。
参考说明书