磁珠法通用型总RNA快速提取试剂盒

产品简介

翼飞雪磁珠法通用型总RNA快速提取试剂盒利用裂解液快速从样本中释放RNA，磁珠在特定的缓冲液条件下与RNA结合并在磁场的作用下富集RNA。

相对于柱膜法提取的RNA，磁珠法所获得的总RNA所获得的RNA量显著提升，而且包含小片段RNA；当样品量较小时，可以用小体积溶解以提高RNA浓度。

本试剂盒可以适用于提取普通植物组织、动物组织、培养细胞、细菌、血液及其他液体等样本的总RNA，但不适合从多糖多酚植物组织中提取总RNA。

用本试剂盒提取的总 RNA 可应用于如 cDNA 合成，RT-PCR，RT-qPCR，NorthernBlot，

DotBlot，体外翻译，芯片分析，PolyA 筛选，分子克隆，RNase 保护分析等各种下游分子生物学实验。

产品特点

1、整个提取过程仅需离心1次，更换一次离心管，提取RNA操作步骤更为简洁。

2、相同条件下，提取的RNA质量更高，电泳结果显示28S、18S、5.8S条带均可清晰显示。

3、相同条件下，提取的RNA浓度更高。

4、提取的RNA金汉痕量基因组DNA污染。

5、适用于提取普通植物组织、动物组织、培养细胞、细菌、血液及其他液体等样本的总RNA。

引用文献

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样本处理方式

1、组织样本： 取 50-100mg 组织样本放入研钵中，加入液氮迅速研磨，再加入液氮研磨， 反复三次将样品研磨成粉末后，进行后续提取操作。

2、悬浮细胞/细菌： 离心收集 5×106细胞或者 5×107细菌。

3、贴壁细胞：去除培养基，用冰冷的 PBS 洗涤细胞 2-3 次，按照 1mL YLS：10cm2细胞的比例，使用 YLS 吹打收集细胞。

4、血液及其他液体：按照 1mL YLS：300μL 液体样本的比例，充分混合裂解液和样本。

注意事项

1、 RNA 的提取质量，很大程度上决定于样品的选择以及保存方式，因此建议尽 可能使用新鲜的样品提取 RNA。

2、 如果样品采集后不能立即进行 RNA 提取，应将新采集的新鲜样本放入液氮 中速冻，然后置于-80℃长期保存。

3、样品采集后立即浸泡在本试剂盒中的样本裂解液中，4℃条件下可保存 1 周。 4、理论上，裂解液体积：样品量的比值越大，提取的 RNA 质量越好。本说明书中的比例仅为推荐比例，最佳使用比例还需用户自行摸索。我们建议不清楚样品中 RNA 含量时， 开始时使用较少的样品进行提取，然后再根据实验具体情况调整样品量。