改良型丙二醛（MDA）含量检测试剂盒

产品简介

翼飞雪改良型丙二醛（MDA）含量检测试剂盒可用于检测血清、血浆、尿液、动植物组织或细胞裂解液中的 MDA 含量，本试剂盒的线性检测范围为1-40μM，可兼容常见的缓冲试剂、去垢剂、抑制剂、螯合剂等。

脂质过氧化一般是指活性氧对细胞脂质的氧化降解。不饱和脂质过氧化会影响细胞膜特性、信号转导途径、细胞凋亡以及食物和其他生物化合物的变质。脂质过氧化降解会形成活性醛，如丙二醛 (MDA) 和4-羟基壬烯醛 (4- HNE)，在这过程中自由基从脂质(通常是细胞膜)中夺取电子，导致细胞损伤。因此丙二醛 (MDA) 和 4-羟基壬烯醛 (4-HNE) 通常被用作脂质过氧化的标志物，并用于检测氧化损伤/氧化应激。

本试剂盒的检测原理为样品中的 MDA 与硫代巴比妥酸 (TBA) 反应生成 MDA-TBA 复合物(反应原理见下图)，MDA-TBA 复合物可以通过比色法 (OD = 532 nm) 或荧光法 (Ex/Em = 532/553 nm) 进行检测定量。 

试剂盒组成

样本处理方式

1、组织：取组织样本20-50mg，冰上匀浆，离心后取上清待测。

2、细胞：自备RIPA裂解液，提前加入抗氧化剂（抗氧化剂终浓度为0.5%），收集细胞（106以上）并使用RIPA裂解液裂解细胞，通过Bradford进行蛋白定量，便于后续换算。

3、培养细胞上清：直接离心，取上清待测。

注意事项

1、 醛、较高浓度的可溶性糖（如250mM蔗糖）对反应有干扰，可溶性糖与TBA显色反应的产物在532nm也有吸收（最大吸收在450nm）。如果可溶性糖对测定有干扰，可以通过测定450nm作为参考波长进行双波长测定，消除其干扰。

2、 MDA检测液低温会析出沉淀，80ºC水浴加热溶解即可。

3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。