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过氧化氢酶（CAT）活性检测试剂盒

产品简介

试剂盒组成

样本处理方式

注意事项

产品简介

过氧化氢酶 CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的 H2O2 清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。

H2O2 在 240nm 下有特征吸收峰，CAT 能够分解 H2O2，使反应溶液 240nm 下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出 CAT 活性。

1、组织：准确称取 0.1g 组织，加入 1mL 提取液进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、细菌或细胞：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率 20％，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

3、血清或血浆：直接检测。

1、首先检查吸光值是否超过3，如果超过3很可能是没有用UV板，请换用UV板。

2、如果未超过3，仍然出现负值则检查反应过程是否产生气泡，气泡多说明酶活性太高，气泡影响产生了负值，可以将样本用提取液稀释10倍后再检测。

3、如果稀释样本或反应体系没有产生气泡仍然出现较小的负值，说明该样本测不到该酶活。