糖原含量检测试剂盒_糖代谢系列_生化检测试剂盒_产品中心

产品简介

糖原是由葡萄糖单位构成的高分子多糖，是糖的主要的储存形式之一，主要贮存在肝和肌肉中作为备用能量，分别称为肝糖原和肌糖原。肝糖原可调节血糖浓度，当血糖升高时可在肝脏合成糖原，血糖降低时，肝糖原则分解为葡萄糖以补充血糖。因此，肝糖原对维持血糖的相对平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的储存形式,在剧烈运动消耗大量血糖时，肌糖原不能直接分解成血糖，必须先分解产生乳酸,随血液循环到肝脏,通过糖异生转变为肝糖原或葡萄糖。

测定原理：蒽酮法。利用强碱性提取液提取糖原，在强酸性条件下利用蒽酮显色剂测定糖原含量。

试剂盒组成

名称	规格	储存条件
提取液	液体100mL ×1瓶	4℃
试剂一	液体5mL ×1瓶：临用前用蒸馏水稀释10倍，即为0.1mg/mL的葡萄糖标准液，现配现用。	4℃
试剂二	粉剂 ×1瓶：临用前加入10mL蒸馏水，再缓慢倒入40mL浓硫酸，充分溶解后混匀使用。用不完的试剂可4℃保存1周。	4℃，避光。

样本处理方式

1、组织：称取 0.1~0.2g 样品，置于 10mL 试管中；加入 0.75mL 提取液，置于 95℃水浴 20min（盖紧，防止水分散失），隔 5min 振摇试管 1 次，使充分混匀；待组织全部溶解后，取出试管冷却后，用蒸馏水定容到 5mL，混匀，8000g 25℃离心 10min，取上清液待测。

2、细胞或细菌：收集 500~1000 万细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；加入 0.75mL 提取液超声波破碎细菌或细胞（功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；转移至 10mL 试管中，置于 95℃水浴 20min（盖紧，防止水分散失），隔 5min 振摇试管 1 次，使充分混匀；取出试管冷却后，用蒸馏水定容到 5mL，混匀，8000g 25℃离心 10min，取上清液待测。

注意事项

1、葡萄糖标准曲线中，x的线性范围为0.03125-1，y的线性范围为0.028-0.727。

2、在配制试剂二的工作液时，加入浓硫酸会产生大量的热，请注意实验安全。

3、如果ΔA超出线性范围，建议将样本用蒸馏水稀释，计算公式中乘以相应的稀释倍数；如果ΔA低于线性范围，建议增加样本量，并在计算公式中作出修改。

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