过氧化氢（H2O2）含量检测试剂盒

产品简介

H2O2是生物体内最常见的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化产生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。一方面，H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面H2O2也是许多氧化应急反应中的关键调节因子。

H2O2与硫酸钛生成黄色的过氧化钛复合物，在415nm有特征吸收。

试剂盒组成

样本处理方式

1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆；转移至 EP 管中，用试剂一定容至 1mL，8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、细菌或培养细胞：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；用试剂一定容至 1mL；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

3、血清或血浆：直接检测。

注意事项

1、 标曲线性范围为 0.1μmoL/mL 到 2μmoL/mL，吸光度ΔA 线性范围为 0.07-1.5，若ΔA 超过 1.5 则需要稀释，计算公式乘以相应稀释倍数。

2、 由于试剂一易挥发，试剂一必须先预冷再加，研磨时必须在冰上研磨。

3、 本试剂盒中试剂的挥发性较高，请带一次性手套和口罩。