丙二醛（MDA）含量检测试剂盒

产品简介

氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括丙二醛(maLondiaLdehyde, MDA)。通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。 

MDA 与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在 532nm 有最大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定 600nm 下的吸光度，利用532nm 与 600nm 下的吸光度的差值计算 MDA 的含量。

试剂盒组成

样本处理方式

1、组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液，冰浴匀浆后，8000g  4℃离心10min，取上清液置于冰上待测。

2、细菌或培养细胞：收集不少于 500 万个细胞，离心后取弃上清, 加入 1mL 提取液,超声破碎(冰浴, 功率20%或 200W, 超声3s, 间隔10s, 重复30次), 8000g  4℃离心 10min, 取上清液放置于冰上待测。

3、血清或血浆：按照血清/血浆体积：提取液体积（mL）为1:1的比例，充分混匀。8000g  4℃离心 10min, 取上清液放置于冰上待测。

注意事项

1、临用前注意试剂一是否完全溶解，如未溶解，可以 70℃-90℃加热，并振荡以促进溶解。