二胺氧化酶(DAO)活性检测试剂盒

产品简介

DAO(EC1.4.3.6)广泛存在于动物（肠粘膜、肺、肝脏、肾脏等）、植物和微生物中。催化多胺氧化为醛，其活性与核酸和蛋白合成密切相关，能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。

DAO 催化尸胺产生醛和过氧化氢，外源添加过量的辣根过氧化物酶，催化过氧化氢氧化邻联茴香胺生成氧化型邻联茴香胺，在 460nm 处有特征吸收峰，通过测定该波长吸光度增加速率，计算 DAO 活性。

试剂盒组成

样本处理方式

1、组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液，冰浴匀浆后，10000g  4℃离心20min，取上清液置于冰上待测。

2、细菌或培养细胞：收集不少于 500 万个细胞，加入1mL提取液, 超声破碎(冰浴, 功率 300W, 超声3s, 间隔7s, 总时间3min), 10000g  4℃离心10min, 取上清液放置于4℃待测。

3、血清或血浆：直接检测。

注意事项

1、 如果 OD 值小于 0.01，适当加大提取用的样本质量； OD 值大于 0.8，粗酶液可适当稀释，或者减少提取用样本量。

2、 样品蛋白质含量需要另外测定。