YFX0341
100管/96样
¥420
微量法
FC 是构成细胞膜的主要成分,也是合成肾上腺皮质激素、性激素、胆汁酸及维生素 D 等生理活性物质的重要原料。FC 浓度可作为脂代谢的指标。
FC 氧化酶催化 FC 生成△4-胆甾烯酮和 H2O2,过氧化物酶催化 H2O2、4-氨基安替比林和酚生成红色醌类化合物,在 500nm 有吸收峰,其颜色深浅与 FC 含量成正比。
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名称 |
规格 |
储存条件 |
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试剂一 |
液体100mL ×1瓶(自备:异丙醇) |
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试剂二 |
液体20mL ×1瓶 |
4℃ |
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试剂三 |
粉剂 ×1瓶 |
4℃ |
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试剂四 |
液体40μL ×1瓶 |
4℃ |
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标准品 |
液体 1mL×1 支,0.5μmoL/mL。 |
4℃ |
1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 常温离心10min,取上清,置冰上待测。
2、细胞/细菌:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一),超声波破碎1min(冰浴,功率20%或200W,超声1s,停1s);即FC待测液。
3、血浆/血清:直接检测。
1、 标准管和空白管只需测定一次。
2、 最低检出限为 1nmoL/mL。
3、 若测定管产生白色浑浊,可以将待测液用异丙醇稀释 2~5 倍后测定,并在最后结果乘以相应倍数。