YFXM0030
50T
¥750
适用于从不同类型的微量土壤样品中提取包括细菌、真菌和原生动物等总基因组DNA。
翼飞雪土壤基因组DNA提取试剂盒采用独特的疏水膜技术,彻底去除土壤中的干扰物,快速提取高纯度的DNA。
试剂盒采用独特的缓冲系统,可从各种不同类型的微量土样中快速提取包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌等微生物的总DNA。提取的基因组DNA可以用于酶切、cDNA文库构建、RT-PCR、荧光定量 PCR 等后续分子生物学实验。
1、试剂盒中柱膜平衡液,有效提高提取DNA的产量和纯度。
2、无需使用苯酚、以及乙醇沉淀等步骤。
3、适合不同类型的微量土壤样品:细菌、真菌和原生动物等。
4、 纯度高:独特的疏水膜,彻底去除样品组织细胞中蛋白和大部分RNA等各种干扰物。
名称 |
数量 |
Yfxbio® Mini Column(吸附柱) |
50个 |
Yfxbio® 2mL Colleciton Tube(收集管) |
50个 |
Yfxbio® BS(Column Balance Solution) |
15mL |
Yfxbio® SSLS(Special Lysis Solution) |
2× 50mL |
Yfxbio® LS (Lysis Solution) |
2× 30mL |
Yfxbio®WB (Wash Buffer) |
50mL |
Yfxbio® WS(Wash Solution) |
使用前加入50mL无水乙醇 |
Yfxbio® ES(Elution Solution) |
15mL |
1、详细阅读本说明书各步骤,准备好试剂盒组分、异丙醇、研钵、研棒、药匙、1.5mL和2mL灭菌离心管、37℃和 65℃的温浴条件等,严格按照本说明书进行提取操作。
2、对于非常贫瘠的土壤样本,可以增大土壤的量。
3、对于含水分较多的污泥或者水底沉淀物,建议先高速离心去除水分,然后再提取。有机体沉淀不影响提取效果; 如果不离心,样品体积不易超过300μL,否则影响裂解效率。
4、对于污泥或者水底沉积物,如果研磨不易彻底,可先加入石英砂,然后进行后面的实验,否则会影响裂解效率。一般土壤不需要加入。
5、室温太低可能会造成Yfxbio® SSLS、Yfxbio® LS、Yfxbio® WB浑浊或沉淀, 37-65℃温浴片刻至透明即可。
6、Yfxbio® WS第一次使用前,需要提前加入50mL无水乙醇,并常温保存,每次使用后需要立即拧紧瓶盖。
1、液氮研磨:
A. 取300-600mg新鲜土样于研钵中,加入适量液氮,迅速研碎土样,再加入适量液氮进行研磨,重复三次后,将研磨的土样迅速转入洁净的2mL离心管中,加入600-1000μL Yfxbio® SSLS,65℃水浴15min,期间混匀2-3次, 13000rpm室温离心5min。
B. 小心将上清液转移至2mL洁净的离心管,加入1.0-1.5倍体积的异丙醇,充分混匀,13000rpm室温离心3min,尽可能去上清,向沉淀中加入100μL Yfxbio® ES彻底溶解后,加入1000μL Yfxbio® LS,13000rpm室温离心2min,上清液待转移。
2、 微波炉加热:
A. 取300-600mg新鲜土样于洁净的2mL离心管中,加入600-1000μL Yfxbio® SSLS,强烈混匀,65℃水浴15min,期间混匀2-3次, 13000rpm室温离心5min,上清液转移至新的2mL离心管待用。
B. 将带有沉淀的离心管放入普通微波炉,最大功率下加热1min,结束后再加热1min,重复3次。
C. 向沉淀中加入600-1000μL Yfxbio® SSLS,强烈混匀,65℃水浴15min,期间混匀2-3次, 13000rpm室温离心5min,上清液转移至新的2mL离心管待用。
D. 分别向步骤A和C中的上清液加入1.0-1.5倍体积的异丙醇,充分混匀,13000rpm室温离心3min,弃上清,向沉淀中加入100μL Yfxbio® ES彻底溶解后,合并两个离心管的溶液。
E. 加入1000-1500μL Yfxbio® LS,充分混匀,13000rpm室温离心2min,上清液待转移。
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