YL2009
0.5mL
¥230
翼飞雪红色无毒核酸染料是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭(EtBr,EB),具有远高于EB的灵敏度,同时不需要脱色。本产品和EB有相同的光谱特性,它替代EB不需要更换成像系统。
1、胶染法(用法同 EB)
1.1 制胶时每50 mL琼脂糖凝胶中加入5μL 染料,并充分混匀。(本染料具有出色的热稳定性, 可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中,无需等待凝胶溶液冷却后再加入。也可采用将染料预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲液混合,加热制成。)
1.2 按照常规方法进行电泳。
2、泡染法
2.1 按照常规方法进行电泳。
2.2 使用 3×工作液染色,即将染料储液稀释约3300倍到 0.1 M NaCl 水溶液中。(例如若需要配置50mL泡染液,则需要将15μL染料储液和5 mL 1M NaCl加到 45mL H2O 中。)
2.3 将凝胶小心地放入合适的容器中,加入足量的 3×染色液浸没凝胶,为了缩短泡染时间,染色液可以预先加热至70℃左右,然后放入凝胶,孵育10min即可获得理想效果(若不加热,室温摇床孵育30min即可,若为丙烯酰胺凝胶,则需孵育30min到1h,并随丙烯酰胺含量增加而延长)。泡染染料用量较多,单次使用的染色液可重复使用3次左右。 3×染色液可以大量制备,在室温下保存直至用完。
1、使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2、TAE 和 TBE 导电性能存在差异,如需缩短电泳时间,可选用TAE电泳缓冲液。
3、染料无需低温冷藏,请于室温下储存,以避免沉淀,若发现沉淀,请将染料加热至 45-50℃,2 min,振荡溶解,不影响使用效果。
4、本产品可用来染色单链DNA和RNA,但它对单链DNA或RNA的灵敏度低于双链 DNA.
5、如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关.
6、如果泡染染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、延长凝胶时 间以保证边缘清晰或改进上样技巧。