YFXM0008
5×1mL
¥600
实时荧光定量PCR
本产品含有优化浓度的包含 SYBR Green dye, dNTP, PCR buffer,热启动 Taq 聚合酶,参比染料。
Universal 2× SYBR Green Fast qPCR Master Mix为一款应 用于qPCR基因表达分析的明星产品,本产品在试剂稳定性、 特异性、高GC含量序列扩增能力及抗抑制能力等方面都有 了很大提升,更关键的是优化了产品的使用步骤。
该试剂中含有特殊的ROX参比染料,适用于所有qPCR仪器,无需在不同的仪器上调整ROX的浓度,只需在配制反应体系中加入引物和模板即可进行扩增。
该试剂中含有特殊的ROX参比染料,适用于所有qPCR仪器,无需在不同的仪器上调整ROX的浓度,只需在配制反应体系中加入引物和模板即可进行扩增。
1、使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经过短暂离心后使用。
2、保存或者使用时应避免强光照射。
3、避免反复冻融本产品。
4、模板浓度:DNA 模板的添加量通常在100ng 以下。因不同种类的DNA模板中含有的靶基因的拷贝数不同,必要时可进行梯度稀释, 确定合适的DNA模板添加量。cDNA作为模板时的添加量不要超过PCR 反应体系总体积的 10%。
5、PCR 引物的终浓度通常为 0.6μM,可以得到较好的结果,但不同引物请自行摸索最佳使用浓度。
6、退火温度:退火温度应根据引物 Tm 值设定,通常是 50 -65℃为佳。不过,引物 Tm 值(和扩增温度)应尽可能接近 60℃(但仍在 50 - 60℃范围内),减少退火和变性温度之间
的差距,加快 PCR 扩增速度。
7、退火时间:退火时间应控制在 5-20s 范围内,退火时间延长可增强扩增效率,退火时间缩短可降低非特异性扩增,可根据实验情况 进行适当调整。
※ IF=3.7, Hong Duan, Han Li, Tianyi Liu, et al. Exploring the Molecular Mechanism of Schisandrin C for the Treatment of Atherosclerosis via the PI3K/AKT/mTOR Autophagy Pathway. ACS Omega ,2024, 9, 32920−32930.