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一步法cDNA第一链快速合成试剂盒(去基因组)_升级版

  • 产品编号:

    YFXM0010

  • 产品规格:

    100T

  • 目录价格:

    ¥1280

  • 实验应用:

    cDNA合成

  • 说明书下载:

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产品简介
产品特点
试剂盒组成
注意事项
应用文献

产品简介

翼飞雪一步法cDNA第一链快速合成试剂盒(去基因组)_升级版一步法cDNA第一链快速合成试剂盒(去基因组)(货号YFXM0009)的基础上,升级了反转录酶的能力,合成的cDNA不仅可以应用于RT-qPCR扩增,也可以应用PCR扩增、cDNA文库构建。

5×Reaction Mix中包含逆转录反应所需要的缓冲液、dNTPs、优化的逆转录引物。

Yfxbio® Supreme-Enzyme Mix中包含新一代的Yfxbio® 反转录酶、Ribonuclease Inhibitor、ds DNase,以简化加样步骤。

新一代Yfxbio® 反转录酶的特点包括:高热稳定性,反应温度为42-55℃,有助于打开RNA二级结构;逆转录能力强,可合成较多全长cDNA,合成的cDNA最长可达15kb;无RNase H活性,避免第一链cDNA合成过程中DNA/RNA杂交体中模版RNA被降解,从而保证第一链cDNA的合成量和长度。

ds DNase能够有效去除双链DNA、而不消化RNA样品、反转录引物、以及合成的cdNA;同时ds DNase具有热敏感性,可在55℃快速不可逆失活,实现去基因组DNA和cDNA合成的同时进行。

使用本试剂盒反转录合成的cDNA不仅可推荐用于qPCR,也推荐用于普通PCR扩增、cDNA文库构建等。

产品特点

1、操作简便,仅需加入RNA模板和无酶水即可进行逆转录反应。

2、高热稳定性,反应温度42-55℃,有助于打开RNA二级结构。

3、逆转录能力强,可合成长达15kb的片段,且cDNA得率高。

4、无RNase H活性,避免cDNA合成过程中DNA/RNA杂交体中RNA模板RNA被降解,从而保证cDNA合成的量和长度。

5、合成的cDNA不仅应用于RT-qPCR检测,也可以应用于PCR扩增、cDNA文库构建。

试剂盒组成

试剂盒成分                                                     

规格                                                 

4×gDNA Removal Mix

500μL

Yfxbio® 4× Supreme-Enzyme Mix

500μL

Nuclease-Free Water

1mL

注意事项

1、实验过程中避免RNase污染。

2、各成分使用前请短暂离心,然后用移液器轻轻吹打充分混匀。

3、85℃ 5min为逆转录酶灭活步骤(推荐程序)。

4、因为反转录酶对PCR有抑制作用,因此用于PCR反应的cDNA产物体积建议不超过PCR反应体积的1/10,建议将cDNA稀释5-10倍后用于定量检测

应用文献

※ IF=7.6(一区):Guangshen Li,Yang Luo,Tianyu Zhu et al. Activation of GLP-1R ameliorates microglial pyroptosis after spinal cord injury by restoring FANCC expression.  Brain, Behavior, and Immunity 134 (2026) 106295.

※IF=11.3(一区):Daolei Cui,Hua Zhong,Ziya Ma et al. Dermal exposure to heavy metals contaminated soil from e-waste sites: Linking bioaccessibility to cellular uptake, cytotoxicity, and transport mechanisms in skin cells. Journal of Hazardous Materials 503 (2026) 141178.

※IF=4.7(二区),Rulin Li,Qihao Fu, Zeyu Jiang et al. Targeting RXRα inhibits foamy macrophage formation and neuroinflammation by promoting cholesterol efflux channels post traumatic spinal cord injury. International Immunopharmacology, 168 (2026) 115945.

※IF=3.7(三区),Tianyu Zhu,Zhanyang Qian, Zhe Liu et al. Hyperoside alleviates macrophages and microglia-mediated neuroinflammation and oxidative stress through activating PI3K/AKT and Nrf2/HO-1 signaling pathway post spinal cord injury. Brain Research Bulletin, 232 (2025) 111618.

※IF=7.4(二区),Tianyi Wang,Jiale Huang, Jian Zhou et al. Monoammonium glycyrrhizinate ameliorates mitochondrial dysfunctionmediated oxidative stress and neuroinflammation via the NRF2/NQO1 axis after spinal cord injury.  REDOX REPORT, 2025, VOL. 30, NO. 1, 2585221.

※IF=11.9(一区), Mingjie Xia,Chaochen Li, Yanan Zhang, et al. GLP-1R activation restores Gas6-driven efferocytosis in senescent foamy macrophages to promote neural repair. Redox Biology, 86 (2025) 103857.

※ IF=11.3(一区), Cheng-Chen Wang, Xin-Chen Bao,  Dao-Lei Cui et al.   Oral Exposure of Arsenic-Contaminated Soils Triggers Hepatic Ferroptosis via Iron Dysregulation and Glutathione Metabolism Disruption: From Bioavailability to Mechanisms. Environmental Science & Technology   https://doi.org/10.1021/acs.est.5c08257. 

※ IF=13.3(一区), Mingjie Xia,Chaochen Li, Jiajia Chen, et al. Activation of FANCC attenuates mitochondrial ROS-driven necroptosis by targeting TBK1-dependent mitophagy in astrocytes after spinal cord injury. Theranostics 2025, Vol. 15, Issue 9.

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